Аннотация. Цель. В статье рассматривается проблема безопасности применения генетических конструкций in vivo. Основное внимание уделено детекции событий нелегитимной рекомбинации после электропорации плазмидной кассеты, кодирующей интерферон-гамма (IFN-γ). Электропорация позволяет достигать исключительно высоких частот трансформации, что на 2-3 порядка превышает показатели химической трансформации. С помощью метода ПЦР показана возможность интеграции чужеродной ДНК в геном клеток хозяина, что является критическим фактором при разработке методов генной терапии и вакцинации. Цель – выявить факт интеграции плазмидной ДНК, содержащей ген IFN-γ, в геномную ДНК после электропорации. Методы. Количественный ПЦР и иммуноферментный анализ для верификации синтеза плазмидной ДНК. Научная новизна. Подбор и комбинация регуляторных элементов, обеспечивающих управляемую и высокоуровневую экспрессию. Результаты. Было обнаружено, что электропорация значительно увеличивает уровень плазмиды, связанной с высокомолекулярной геномной ДНК. Установление факта и характера интеграции плазмидной ДНК с геном IFN-γ в геном клеток хозяина после электропорации, а также оценка стабильности ее наследования дочерними клетками.

Ключевые слова: электропорация, интерферон-гамма, прокариотическая клетка, плазмида, генетика микроорганизмов, Escherichia coli М-17

Для цитирования: А.В. Инютина, В.С. Самойленко. Анализ интеграции плазмидного гена IFN-γ в геном прокариотической клетки E. coli М17 после электропорации. Журнал биологических наук и сельского хозяйства. 2026, Т.2, № 1, С. 41-48. https://doi.org/10.63490/3034-6797-2026-02-01-41-48

Дата поступления статьи: 17.01.2026, дата рецензирования: 10.02.2026, дата принятия: 17.02.2026

Опубликовано: 27.02.2026 г.

Скачать полный текст PDF

PDF